国产在线观看精品一区二区三区_高清久久久久久_久久精品2019中文字幕_91精品国产色综合久久不卡电影

熱門搜索: 硫酸角質素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發貨及時 兔結締組織生長因子ELISA試劑盒發貨及時 兔基質金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發貨及時 兔肺表面活性物質相ELISA試劑盒發貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  植物水楊酸(SA)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒

植物水楊酸(SA)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒

更新時間:2025-02-07      瀏覽次數:918

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定植物組織、細胞及相關液體樣本中水楊酸(SA)的含量。

 

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本植物水楊酸(SA)水平。用純化的植物水楊酸(SA)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入植物水楊酸(SA),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物水楊酸(SA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品植物水楊酸(SA)含量

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片

2片


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標試劑

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

注:標準品濃度依次為:84、2、1、0.5、0 μg/mL.

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

1. 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

3. 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外

4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘

5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

8. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

9. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

 

 

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  


 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

2.批內變異系數與批間變異系數應分別小于10%和15% 。

 

檢測范圍:                                              

0.25 μg/mL - 8 μg/mL

 

靈敏度:                                              

檢測濃度小于0.1 μg/mL


微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:346098   技術支持:化工儀器網

TEL:17302193538

掃碼加微信
国产在线观看精品一区二区三区_高清久久久久久_久久精品2019中文字幕_91精品国产色综合久久不卡电影
午夜久久美女| 一区二区三区国产在线观看| 国产精品一区=区| 国产欧美韩日| 极品裸体白嫩激情啪啪国产精品| 韩国欧美一区| 亚洲激情av在线| 亚洲视频在线播放| 欧美综合第一页| 欧美激情视频在线播放| 国产精品激情电影| 影音先锋在线一区| 中文在线资源观看视频网站免费不卡| 欧美亚洲在线观看| 欧美激情一区在线| 国产婷婷色一区二区三区四区 | 国产日韩欧美综合一区| 韩曰欧美视频免费观看| 日韩午夜在线播放| 欧美一区二区三区四区在线| 欧美成人dvd在线视频| 国产精品麻豆va在线播放| 亚洲高清视频中文字幕| 亚洲综合成人在线| 久久影视三级福利片| 欧美系列精品| 亚洲国产精品激情在线观看| 亚洲一区二区三区免费在线观看| 久久中文字幕导航| 国产精品国产三级国产普通话99 | 欧美一区二区高清| 欧美激情一区二区| 国产综合第一页| 一本色道久久综合狠狠躁篇的优点| 久久精品人人做人人爽| 欧美日韩一级视频| 在线成人av.com| 亚洲欧美日本国产专区一区| 欧美精品在线观看播放| 一区二区在线观看视频| 午夜精品久久久久99热蜜桃导演| 欧美精品xxxxbbbb| 国内精品免费午夜毛片| 亚洲欧美国产精品va在线观看| 欧美大片一区二区| 韩曰欧美视频免费观看| 亚洲欧美另类在线观看| 欧美日本在线| 亚洲国产视频直播| 久久久久天天天天| 国产日韩免费| 亚洲男人的天堂在线| 欧美日韩免费一区| 亚洲人成在线影院| 免费中文日韩| 精品999日本| 欧美综合二区| 国产精品实拍| 亚洲免费一在线| 国产精品v日韩精品| 99国产精品| 欧美伦理a级免费电影| 亚洲激情网站免费观看| 另类激情亚洲| 在线观看视频欧美| 久久久精品一区| 国产一区二区三区在线观看视频 | 99国产精品国产精品毛片| 女女同性精品视频| 亚洲高清电影| 美女精品网站| 亚洲成色999久久网站| 久久亚洲国产精品日日av夜夜| 国产在线观看精品一区二区三区 | 香蕉久久久久久久av网站| 国产精品久久久久毛片软件| 在线视频你懂得一区二区三区| 欧美日本在线一区| 日韩亚洲一区二区| 欧美日韩国产小视频| 99日韩精品| 欧美视频在线观看一区| 中文一区字幕| 国产精品久久久久久亚洲调教| 亚洲一区国产一区| 国产精品日日做人人爱 | 欧美三级免费| 亚洲午夜激情| 国产精品日韩| 欧美在线视频免费观看| 国产一区二区看久久| 久久亚洲一区| 亚洲精品午夜精品| 欧美日韩在线综合| 亚洲女同性videos| 国内精品国产成人| 美日韩免费视频| 亚洲精品一区久久久久久| 欧美日韩123| 亚洲午夜女主播在线直播| 国产精品腿扒开做爽爽爽挤奶网站| 欧美亚洲专区| 永久免费精品影视网站| 欧美黄在线观看| 一区二区三区成人精品| 国产精品色婷婷久久58| 久久久久国产精品厨房| 亚洲经典在线看| 欧美日韩直播| 欧美一区二区三区啪啪| 在线免费观看日本一区| 欧美区高清在线| 亚洲欧美色婷婷| 激情五月综合色婷婷一区二区| 欧美成熟视频| 亚洲一区免费在线观看| 国内综合精品午夜久久资源| 欧美韩日一区| 亚洲欧美精品在线| 一区免费在线| 欧美三级中文字幕在线观看| 欧美中文字幕在线观看| 最新热久久免费视频| 国产精品久久二区| 久久久噜噜噜久久中文字免| 亚洲精品中文字| 国产精品午夜电影| 男男成人高潮片免费网站| 欧美日韩在线视频观看| 亚洲免费网站| 亚洲激情图片小说视频| 国产精品视频一区二区三区| 久久亚洲国产成人| 亚洲视频视频在线| 伊人久久大香线蕉综合热线| 欧美日韩免费观看一区=区三区 | 欧美成人免费在线视频| 亚洲欧美电影在线观看| 亚洲国产另类精品专区| 国产精品素人视频| 欧美电影打屁股sp| 欧美一区二区三区在线观看视频| 亚洲国产一区二区三区高清| 国产乱码精品一区二区三区av | 欧美日韩在线精品一区二区三区| 久久国产日韩| 夜夜嗨一区二区| 在线观看日韩| 国产美女扒开尿口久久久| 欧美激情中文字幕在线| 久久精品一区蜜桃臀影院 | 午夜精品久久久久久久99樱桃| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 国产精品外国| 欧美日韩精品一区二区三区| 久久久久这里只有精品| 亚洲一区视频| 亚洲人人精品| 精品51国产黑色丝袜高跟鞋| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟| 欧美成人一区二区三区片免费| 久久精品国产亚洲a| 亚洲一区二区高清| 亚洲精品午夜| 亚洲国产三级| 影音先锋在线一区| 国产一区二区精品久久| 国产精品美女久久久| 欧美日韩高清在线播放| 裸体女人亚洲精品一区| 久久大综合网| 亚洲尤物影院| 夜夜爽99久久国产综合精品女不卡| 狠狠色狠狠色综合日日tαg| 国产精品免费一区二区三区观看| 欧美欧美午夜aⅴ在线观看| 免费成人网www| 久久影院午夜论| 久久久人成影片一区二区三区观看| 亚洲欧美精品在线观看| 一区二区欧美在线| 亚洲免费观看高清完整版在线观看| 1204国产成人精品视频| 国产专区精品视频| 国产手机视频精品| 国产精品一区在线播放| 国产精品高清在线| 欧美日韩亚洲一区| 欧美日韩国产精品一区| 欧美精品99| 欧美日本在线播放| 欧美日本韩国一区| 欧美精品在线观看播放| 欧美黑人在线播放| 欧美激情一区二区久久久| 欧美激情1区2区3区| 欧美精品电影在线| 欧美精品综合| 欧美日韩国产一区精品一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲女ⅴideoshd黑人| 亚洲欧美精品在线观看| 亚洲欧美国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩国产精品|